A ce titre, vous prenez en charge l'ensemble des missions réglementaires liées à la mise et le suivi sur le marché de dispositifs médicaux.
Vos missions principales :
- Accompagner les équipes sur les aspects réglementaires (en amont et en aval)
- Assurer la conformité au règlement (déclarations de conformité, veille réglementaire,...)
- Gérer les enregistrements produits
- Participer aux activités cliniques (PEC/REC).